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海創藥業（688302）于2月3日發布晚間公告稱，近日，海創藥業股份有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的《受理通知書》，HP501 緩釋片與黃嘌呤氧化酶抑制劑聯合用于 原發性高尿酸血癥的長期治療的臨床試驗申請獲得受理。
HP501 是公司自主研發的小分子化學創新藥，是尿酸鹽陰離子轉運體 1（Urate Anion Transporter 1，URAT1） 的抑制劑， 通過抑制 URAT1 的活性，減少尿酸鹽的重吸收， 從而促進尿酸排泄，降低血尿酸水平；黃嘌呤氧化酶抑制劑 （Xanthine Oxidase Inhibitor， XOI）， 通 過抑制黃嘌呤氧化酶（Xanthine Oxidase， XO）的活性來減少次黃嘌呤和黃嘌呤向尿酸轉化，以減少體內尿酸的生成；HP501 與黃嘌呤氧化酶抑制劑的聯用是兩種不同作用機制的藥物聯用，對控制血尿酸能起到協同作用，增加降低血尿酸療效。因此，本次申請的臨床試驗為 HP501 與黃嘌呤氧化酶抑制劑聯合用于原發性高尿酸血癥的長期治療。根據我國新化學藥品注冊分類規定，其藥品注冊分類為化藥 1 類。
HP501 緩釋片已開展了單次和多次給藥的安全性、耐受性、藥代動力學及藥物相互作用的 I 期臨床試驗、用于高尿酸血癥患者的劑量探索的 II 期臨床試驗、用于高尿酸血癥患者的與非布司他片和秋水仙堿片的藥物相互作用臨床試驗。
根據《中國高尿酸血癥與痛風診療指南（2019）》顯示，中國高尿酸血癥總體患病率為 13.3%（約 1.87 億人），痛風為 1.1%（即在中國高尿酸血癥患者中痛風人群約為 1,550 萬人），相關治療領域存在巨大臨床需求。
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